loader

Основен

Скарлатина

Приемайте "Amoxiclav" преди хранене или след?

Цени в онлайн аптеките:

Амоксиклав е антибактериален агент с широк спектър на действие.

Форма и състав на освобождаване

Amoxiclav има следните форми на освобождаване:

  • Филмирани таблетки;
  • Суспензионна пудра.

Независимо от формата на освобождаване, основните активни съставки на Amoxiclav са амоксицилин (под формата на трихидрат) и калиевата сол на клавулановата киселина. Тази комбинация увеличава активността на лекарството срещу много патогени, като същевременно предотвратява ензимното унищожаване на амоксицилин.

Спомагателни компоненти, които съставляват таблетките: силициев диоксид, магнезиев стеарат, талк, кросповидон, кроскармелоза натрий.

Филмната обвивка на таблетката Amoxiclav се състои от хипромелоза, етилцелулоза, полисорбат, триетил цитрат, талк, титанов диоксид.

Съставът на праха за приготвяне на суспензията включва следните допълнителни вещества: лимонена киселина, натриев цитрат, натриев бензоат, ксантанова смола, натриева кармелоза, натриев захаринат, силициев диоксид, манитол. Амоксиклав под формата на суспензия съдържа също ароматизатори - ягода, череша или лимон.

Показания за употребата на Amoxiclav

Според инструкциите, приложени към препарата Амоксиклав, той е показан за остри и хронични инфекции, причинени от чувствителни към лекарството микроорганизми и засягащи:

  • Горни дихателни пътища и УНГ органи. Това са фарингит, тонзилит, синузит, отит, ретрофарингеален абсцес;
  • Долни дихателни пътища. Лекарството се предписва при бронхит, пневмония;
  • Уринарния тракт;
  • Кожа, кост и съединителна тъкан;
  • Жлъчен тракт. Амоксиклав се използва при холецистит, холангит.

Противопоказания

Употребата на Амоксиклав е противопоказана при наличие на:

  • Свръхчувствителност към компоненти на лекарството;
  • Анамнеза за алергични реакции към пеницилини и цефалоспорини;
  • Чернодробна дисфункция, причинена от приемането на амоксицилин / клавуланова киселина в анамнезата;
  • Инфекциозна мононуклеоза и лимфоцитна левкемия.

Употребата на Amoxiclav изисква повишено внимание при заболявания на стомашно-чревния тракт, чернодробна и бъбречна недостатъчност, по време на бременност и кърмене.

Начин на приложение и дозиране на Amoxiclav

Лекарството, независимо от неговата форма на освобождаване, се приема перорално. В инструкциите, приложени към Amoxiclav, се препоръчва да приемате лекарството заедно с храна, за да избегнете възможни странични ефекти от храносмилателната система. Дозировката на лекарствения продукт се определя индивидуално, в зависимост от тежестта на хода и локализацията на инфекцията. Възрастни и деца над 12 години се предписват 250-500 mg 3 пъти на ден. Курсът на лечение не трябва да надвишава 14 дни..

За деца под 12-годишна възраст, най-предпочитаният прием на Amoxiclav под формата на суспензия. За приготвянето му сухият препарат се разрежда с вода в количеството, посочено на етикета, като се разклаща добре бутилката до пълното разтваряне на праха. Единичната доза зависи от възрастта: от 9 месеца. до 2 години - 62,5 mg, от 2 до 7 години - 125 mg, от 7 до 12 години - 250 mg 3 пъти на ден. В тежки случаи дозите могат да бъдат удвоени.

Странични ефекти на Amoxiclav

Инструкциите, приложени към Amoxiclav, показват, че лекарството може да има странични ефекти върху тялото, като същевременно повлиява:

  • Храносмилателната система. Отрицателният ефект на лекарството се изразява в загуба на апетит, гадене, повръщане, разстроен изпражнения, потъмняване на зъбния емайл, нарушена функция на черния дроб;
  • Хематопоетична и лимфна системи. Вероятно появата на левкопения, тромбоцитопения, хемолитична анемия, временно увеличаване на продължителността на кървенето;
  • Централна нервна система. Възможни симптоми са виене на свят, главоболие, припадъци, хиперактивност, тревожност, безсъние;
  • Пикочната система. Приемът на Amoxiclav причинява интерстициален нефрит, кристалурия, хематурия.

На Amoxiclav могат да се появят алергични реакции с различна тежест. Това са уртикария, еритематозен обрив, ангиоедем, анафилактичен шок, токсична епидермална некролиза.

специални инструкции

При продължителна употреба на Amoxiclav е необходимо да се следи функциите на хематопоетичните органи, черния дроб и бъбреците. Пациентите с намалено отделяне на урина трябва да приемат достатъчно количество течност, за да намалят вероятността от кристалурия.

Лекарството Amoxiclav е в състояние да даде фалшиво-положителна реакция на глюкозата в урината, което трябва да се вземе предвид при провеждането на лабораторни изследвания.

По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и включване в други дейности, които изискват специално внимание и бързина на реакциите.

Аналози на Амоксиклав

Лекарството Amoxiclav има аналози като Augmentin, Liklav, Panklav, Ranklav, Rapiklav, Sumamed, Flemoklav solutab, Ekoklav.

Условия за съхранение

Амоксиклав трябва да се съхранява на сухо място при стайна температура, срокът на годност на лекарството е 2 години. Готовата суспензия трябва да се съхранява в хладилник в плътно затворена бутилка, срокът му на годност е 7 дни.

Намерихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

Активно вещество

Фармакологична група

Нозологична класификация (ICD-10)

композиция

Филмирани таблетки1 таб.
активни вещества (сърцевина):
амоксицилин (като трихидрат)250 mg
клавуланова киселина (под формата на калиева сол)125 mg
помощни вещества: колоиден силициев диоксид - 5,4 mg; кросповидон - 27,4 mg; кроскармелоза натрий - 27,4 mg; магнезиев стеарат - 12 mg; талк - 13,4 mg; MCC - до 650 mg
филмова обвивка: хипромелоза - 14,378 mg; етилцелулоза 0,702 mg; полисорбат 80 - 0,78 mg; триетил цитрат - 0,793 mg; титанов диоксид - 7.605 mg; талк - 1,742 mg
Филмирани таблетки1 таб.
активни вещества (сърцевина):
амоксицилин (като трихидрат)500 mg
клавуланова киселина (под формата на калиева сол)125 mg
помощни вещества: колоиден силициев диоксид - 9 mg; кросповидон - 45 mg; кроскармелоза натрий - 35 mg; магнезиев стеарат - 20 mg; MCC - до 1060 mg
филмова обвивка: хипромелоза - 17.696 mg; етилцелулоза - 0,864 mg; полисорбат 80 - 0,96 mg; триетил цитрат - 0,976 mg; титанов диоксид - 9,36 mg; талк - 2,144 mg
Филмирани таблетки1 таб.
активни вещества (сърцевина):
амоксицилин (като трихидрат)875 mg
клавуланова киселина (под формата на калиева сол)125 mg
помощни вещества: колоиден силициев диоксид - 12 mg; кросповидон - 61 mg; кроскармелоза натрий - 47 mg; магнезиев стеарат - 17.22 mg; MCC - до 1435 mg
филмова обвивка: хипромелоза - 23.226 mg; етилцелулоза - 1,134 mg; полисорбат 80 - 1,26 mg; триетил цитрат - 1,28 mg; титанов диоксид - 12.286 mg; талк - 2 814 mg
Прах за орална суспензия5 ml суспензия
активни вещества:
амоксицилин (като трихидрат)125 mg
клавуланова киселина (под формата на калиева сол)31,25 mg
помощни вещества: лимонена киселина (безводна) - 2,167 mg; натриев цитрат (безводен) - 8.335 mg; натриев бензоат - 2,085 mg; МСС и натриева кармелоза - 28,1 mg; ксантанова дъвка - 10 mg; колоиден силициев диоксид - 16.667 mg; силициев диоксид - 0,217 g; натриев захаринат - 5,5 mg; манитол - 1250 mg; аромат на ягоди - 15 mg
Прах за орална суспензия5 ml суспензия
активни вещества:
амоксицилин (като трихидрат)250 mg
клавуланова киселина (под формата на калиева сол)62,5 mg
помощни вещества: лимонена киселина (безводна) - 2,167 mg; натриев цитрат (безводен) - 8.335 mg; натриев бензоат - 2,085 mg; МСС и натриева кармелоза - 28,1 mg; ксантанова дъвка - 10 mg; колоиден силициев диоксид - 16.667 mg; силициев диоксид - 0,217 g; натриев захаринат - 5,5 mg; манитол - 1250 mg; аромат на дива череша - 4 mg
Прах за орална суспензия5 ml суспензия
активни вещества:
амоксицилин (като трихидрат)400 mg
клавуланова киселина (под формата на калиева сол)57 mg
помощни вещества: лимонена киселина (безводна) - 2.694 mg; натриев цитрат (безводен) - 8.335 mg; МСС и натриева кармелоза - 28,1 mg; ксантанова дъвка - 10 mg; колоиден силициев диоксид - 16.667 mg; силициев диоксид - 0,217 g; аромат на дива череша - 4 mg; аромат на лимон - 4 mg; натриев захаринат - 5,5 mg; манитол - до 1250 mg
Прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение1 ет.
активни вещества:
амоксицилин (под формата на натриева сол)500 mg
клавуланова киселина (под формата на калиева сол)100 mg
Прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение1 ет.
активни вещества:
амоксицилин (под формата на натриева сол)1000 mg
клавуланова киселина (под формата на калиева сол).200 mg
Диспергиращи се таблетки1 таб.
активни вещества:
амоксицилин трихидрат574 mg
(еквивалентен на 500 mg амоксицилин)
калиев клавуланат148,87 mg
(еквивалентен на 125 mg клавуланова киселина)
помощни вещества: ароматизираща тропическа смес - 26 mg; сладък аромат на портокал - 26 mg; аспартам - 6,5 mg; колоиден безводен силициев диоксид - 13 mg; желязо (III) оксид жълто (E172) - 3,5 mg; талк - 13 mg; хидрогенирано рициново масло - 26 mg; МСС-съдържащи силиций - до 1300 mg
Диспергиращи се таблетки1 таб.
активни вещества:
амоксицилин трихидрат1004.50 mg
(еквивалентен на 875 mg амоксицилин)
калиев клавуланат148,87 mg
(еквивалентен на 125 mg клавуланова киселина)
помощни вещества: ароматизираща тропическа смес - 38 mg; сладък аромат на портокал - 38 mg; аспартам - 9,5 mg; безводен колоиден силициев диоксид - 18 mg; желязо (III) оксид жълто (E172) - 5.13 mg; талк - 18 mg; хидрогенирано рициново масло - 36 mg; МСС-съдържащи силиций - до 1940 mg

Описание на лекарствената форма

Таблетки 250 + 125 mg: бели или почти бели, продълговати, осмоъгълни, двойно изпъкнали, филмирани, с отпечатъци "250/125" от едната страна и "AMC" от другата страна.

Таблетки 500 + 125 mg: бели или почти бели, овални, двойно изпъкнали, филмирани.

Таблетки 875 + 125 mg: бели или почти бели, продълговати, двойно изпъкнали, филмирани, с прорез и надписи "875" и "125" от едната страна и "AMC" от другата страна.

Изглед при почивката: жълтеникава маса.

Прах за приготвяне на суспензия за орално приложение: прах от бял до жълтеникаво-бял цвят. Готова суспензия - почти бяла до жълта хомогенна суспензия.

Прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение: от бяло до жълтеникаво-бяло.

Диспергиращи се таблетки: продълговати, осмоъгълни, светло жълти, смесени с кафяво, с плодова миризма.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Лекарството Amoxiclav ® е комбинация от амоксицилин и клавуланова киселина.

Амоксицилинът е полусинтетичен пеницилин (бета-лактамен антибиотик), който инхибира един или повече ензими (често наричани протеини, свързващи пеницилин, PBP) в биосинтетичния път на пептидогликана, който е неразделна структурна съставка на бактериалната клетъчна стена. Инхибирането на синтеза на пептидогликан води до загуба на здравина на клетъчната стена, което обикновено води до лизис и смърт на микробните клетки.

Амоксицилинът се унищожава при действието на бета-лактамази, произведени от резистентни бактерии, така че спектърът на активност на амоксицилин не включва микроорганизми, които произвеждат тези ензими.

Клавулановата киселина е бета-лактам, структурно свързан с пеницилини. Той инхибира някои бета-лактамази, като по този начин предотвратява инактивирането на амоксицилин и разширява спектъра на неговата активност, включително бактерии, които обикновено са резистентни към амоксицилин, както и други пеницилини и цефалоспорини. Самата клавуланова киселина няма клинично значими антибактериални ефекти.

Amoxiclav ® има бактерициден ефект in vivo върху следните микроорганизми:

- грам-положителни аероби - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- грам-отрицателни аероби - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, видове от рода Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Лекарството Amoxiclav ® има in vitro бактерициден ефект върху следните микроорганизми (обаче клиничното значение все още не е известно):

- грам-положителни аероби - Bacillis anthracis *, видове от рода Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, коагулаза-отрицателен стафилококи * (включително Staphylococcus Streptococis епидермис)

- грам-положителни анаероби - видове от рода Clostridium, видове от рода Peptococcus, видове от рода Peptostreptococcus;

- грам-отрицателни аероби - Bordetella коклюш, видове от рода Brucella, Gardnerella Vaginalis, Helicobacter Pylori, видове от рода Legionella, Neisseria гонорея *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus Mirabilis *, Proteus Mirabilis *, Proteus салмонелни вулгарис *, видове от рода Salmonella вулгарис * холера, Yersinia enterocolitica *;

- грам-отрицателни анаероби - видове от рода Bacteroides * (включително Bacteroides fragilis), видове от рода Fusobacterium *;

- други - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Някои щамове от тези бактериални видове произвеждат бета-лактамази, което ги прави нечувствителни към монотерапия с амоксицилин.

** Повечето щамове от тези бактерии са резистентни към комбинация амоксицилин / клавуланова киселина in vitro, но клиничната ефективност на тази комбинация е доказана при лечението на инфекции на пикочните пътища, причинени от тези щамове.

Фармакокинетика

Основните фармакокинетични параметри на амоксицилин и клавуланова киселина са сходни. Амоксицилин и клавуланова киселина се разтварят добре във водни разтвори с физиологична стойност на рН и след приемане на Амоксиклав ® вътре, бързо и напълно се абсорбират от стомашно-чревния тракт. Абсорбцията на активни вещества - амоксицилин и клавуланова киселина - е оптимална, ако лекарството се приема в началото на хранене.

Бионаличността на амоксицилин и клавуланова киселина след перорално приложение е около 70%.

Максималните плазмени концентрации се достигат приблизително 1 час след приема. C стойностимакс допълва амоксицилин (в зависимост от дозата) 3-12 mcg / ml, за клавуланова киселина - около 2 mcg / ml.

° Смакс в кръвна плазма след болусна инжекция в доза 1,2 g (1000 + 200 mg) от лекарството е 105,4 mg / l за амоксицилин и 28,5 mg / l за клавуланова киселина.

Когато използвате лекарството Amoxiclav ®, плазмените концентрации на амоксицилин / клавуланова киселина са сходни с тези за орално приложение на съответните дози амоксицилин или клавуланова киселина отделно в еквивалентни дози.

И двата компонента се характеризират с достатъчно Vд в различни органи, тъкани и телесни течности (включително в белите дробове, коремните органи; мастната тъкан, костните и мускулните тъкани; плеврални, синовиални и перитонеални течности; в кожата, жлъчката, урината, гноен секрет, храчки, интерстициална течност ).

Свързването с плазмените протеини е умерено - 25% за клавуланова киселина и 18% за амоксицилин.

Vд е около 0,3-0,4 l / kg за амоксицилин и около 0,2 l / kg за клавуланова киселина.

Амоксицилин и клавуланова киселина не преминават кръвно-мозъчната бариера при незапалени менинги.

Амоксицилин (като повечето пеницилини) се екскретира в кърмата. Следените количества клавуланова киселина се намират и в кърмата. Амоксицилин и клавуланова киселина преминават през плацентарната бариера.

Амоксицилинът се елиминира предимно от бъбреците, докато клавулановата киселина се елиминира както от бъбречния, така и извънреналния механизъм. След еднократно перорално приложение на една таблетка от 250 + 125 mg или 500 + 125 mg, приблизително 60–70% амоксицилин и 40–65% клавуланова киселина се отделят непроменени в урината през първите 6 часа. Около 10-25% от първоначалната доза амоксицилин се екскретира с урината като неактивна пеницилинова киселина. Клавулановата киселина в човешкото тяло претърпява интензивен метаболизъм с образуването на 2,5-дихидро-4- (2-хидроксиетил) -5-оксо-1Н-пирол-3-карбоксилна киселина и 1-амино-4-хидрокси-бутан-2-он и се екскретира с урината и изпражненията.

Средна Т1/2 амоксицилин / клавуланова киселина е приблизително 1 час, средният общ клирънс е приблизително 25 l / h при здрави пациенти. В хода на различни изследвания е установено, че екскрецията на амоксицилин с урината в рамките на 24 часа е приблизително 50-85%, клавуланова киселина - 27-60%. Най-голямото количество клавуланова киселина се екскретира през първите 2 часа след приема.

Фармакокинетичните параметри на амоксицилин и клавуланова киселина са обобщени в таблица 1.

Средни (± SD) фармакокинетични параметри
Активни съставки Амоксицилин / клавуланова киселинаДоза, мг° Смакс, μg / mlTмакс, зAUC(0-24), μg h / mlT1/2, з
Амоксицилин
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781,5 (1-2,5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261,5 (1-2,5)53,52 ± 8,371,15 ± 0,2
Клавуланова киселина
875 mg / 125 mg1252.18 ± 0.991,25 (1-2)10.16 ± 3.040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,4 ± 0,831,5 (1-2)15,52 ± 3,860,98 ± 0,12

Пациенти с нарушена функция на черния дроб

При пациенти с тежко бъбречно увреждане, Т1/2 увеличава до 7,5 часа за амоксицилин и до 4,5 часа за клавуланова киселина.

За пациенти с нарушена чернодробна функция дозата на лекарството трябва да се подбира с повишено внимание: необходимо е постоянно наблюдение на черния дроб.

И двата компонента се отстраняват чрез хемодиализа, а незначителни количества - чрез перитонеална диализа.

Показания за лекарството Amoxiclav ®

За всички лекарствени форми

Инфекции, причинени от чувствителни щамове на микроорганизми:

органи на горните дихателни пътища и УНГ (включително остър и хроничен синузит, остър и хроничен отит, ретрофарингеален абсцес, тонзилит, фарингит);

долните дихателни пътища (включително остър бронхит с бактериална суперинфекция, хроничен бронхит, пневмония);

пикочните пътища (напр. цистит, уретрит, пиелонефрит);

кожа и меки тъкани, включително ухапвания от хора и животни;

костна и съединителна тъкан;

жлъчните пътища (холецистит, холангит);

За прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение допълнително

коремни инфекции;

полово предавани инфекции (гонорея, шанкър);

предотвратяване на инфекции след операция.

Противопоказания

свръхчувствителност към компоненти на лекарството;

анамнеза за свръхчувствителност към пеницилини, цефалоспорини и други бета-лактамни антибиотици;

анамнеза за холестатична жълтеница и / или други чернодробни дисфункции, причинени от прием на амоксицилин / клавуланова киселина;

инфекциозна мононуклеоза и лимфоцитна левкемия;

За диспергиращи се таблетки Amoxiclav ® Kviktab допълнително

деца под 12 години или с тегло под 40 кг.

бъбречна недостатъчност (С1 креатинин на стомашно-чревния тракт, чернодробна недостатъчност, тежка бъбречна дисфункция, бременност, лактационен период, едновременна употреба с антикоагуланти.

Приложение по време на бременност и кърмене

По време на бременност и кърмене Amoxiclav ® се използва само ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.

Amoxiclav ® Kviktab може да се предписва по време на бременност, ако има ясни индикации.

Малки количества амоксицилин и клавуланова киселина преминават в кърмата.

Странични ефекти

Amoxiclav ® филмирани таблетки и прах за разтвор за венозно приложение

От храносмилателната система: загуба на апетит, гадене, повръщане, диария, коремна болка, гастрит, стоматит, глосит, черен "космат" език, потъмняване на зъбния емайл, хеморагичен колит (може да се развие и след терапия), ентероколит, псевдомембранозен колит, нарушение чернодробна функция, повишена активност на ALT, AST, ALP и / или нивото на билирубин в кръвната плазма, чернодробна недостатъчност (по-често при възрастни хора, мъже, при продължителна терапия), холестатична жълтеница, хепатит.

Алергични реакции: сърбеж, уртикария, еритематозни обриви, мултиформен ексудативен еритем, ангиоедем, анафилактичен шок, алергичен васкулит, ексфолиативен дерматит, синдром на Стивънс-Джонсън, остра генерализирана екзантемална пустулоза, болест, токсична епидермална болест.

От хематопоетичната и лимфната система: обратима левкопения (включително неутропения), тромбоцитопения, хемолитична анемия, обратимо увеличение на PT (когато се използва заедно с антикоагуланти), обратимо увеличаване на времето на кървене, еозинофилия, панцитопения, тромбоцитоза, агранулоцитоза.

От страна на централната нервна система: замаяност, главоболие, гърчове (могат да се появят при пациенти с нарушена бъбречна функция при прием на високи дози от лекарството).

От отделителната система: интерстициален нефрит, кристалурия, хематурия.

Други: кандидоза и други видове суперинфекция.

За филмирани таблетки, прах за приготвяне на суспензия за орално приложение, прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение допълнително

От страна на централната нервна система: хиперактивност. Чувство на тревожност, безсъние, промяна в поведението, възбуда.

Amoxiclav ® Kviktab и Amoxiclav ® прах за суспензия за перорално приложение

От страна на хематопоетичната и лимфната система: рядко - обратима левкопения (включително неутропения), тромбоцитопения; много рядко - еозинофилия, тромбоцитоза, обратима агранулоцитоза, увеличено време на кървене и обратимо увеличаване на ПТ, анемия, вкл. обратима хемолитична анемия.

От имунната система: честотата е неизвестна - ангиоедем, анафилактични реакции, алергичен васкулит, синдром, подобен на серумна болест.

От нервната система: рядко - виене на свят, главоболие; много рядко - безсъние, възбуда, тревожност, промяна в поведението, обратима хиперактивност, припадъци; припадъци могат да се появят при пациенти с нарушена бъбречна функция, както и при тези, които получават високи дози от лекарството.

От стомашно-чревния тракт: често - загуба на апетит, гадене, повръщане, диария. Гаденето е по-често при прием на високи дози. Ако се потвърдят стомашно-чревните нарушения, те могат да бъдат елиминирани, като се вземе лекарството в началото на хранене; рядко - лошо храносмилане; много рядко - асоцииран с антибиотици колит, предизвикан от прием на антибиотици (включително псевдомембранозен и хеморагичен колит), черен "космат" език, гастрит, стоматит. При деца много рядко се наблюдава промяна в цвета на повърхностния слой на зъбния емайл. Грижите за устната кухина помагат да се предотврати промяна на цвета на зъбния емайл.

От страната на кожата: рядко - кожен обрив, сърбеж, уртикария; рядко - мултиформена ексудативна еритема; неизвестна честота - синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, булозен ексфолиативен дерматит, остра генерализирана екзантемална пустулоза.

От отделителната система: много рядко - кристалурия, интерстициален нефрит, хематурия.

От черния дроб и жлъчните пътища: рядко - повишаване на активността на ALT и / или AST (това явление се наблюдава при пациенти, получаващи терапия с бета-лактамни антибиотици, но клиничното му значение е неизвестно); Нежеланите реакции от черния дроб се наблюдават главно при мъже и пациенти в напреднала възраст и могат да бъдат свързани с продължителна терапия. Тези нежелани реакции са много редки при деца..

Изброените признаци и симптоми обикновено се появяват по време или непосредствено след края на терапията, но в някои случаи може да не се появят няколко седмици след края на терапията. Нежеланите събития обикновено са обратими. Нежеланите реакции от черния дроб могат да бъдат тежки, в изключително редки случаи има съобщения за смърт. Почти във всички случаи това са пациенти със сериозни съпътстващи заболявания или пациенти, получаващи едновременно потенциално хепатотоксични лекарства. Много рядко - повишена активност на ALP, повишени нива на билирубин, хепатит, холестатична жълтеница (наблюдавана при съпътстваща терапия с други пеницилини и цефалоспорини).

Други: често - кандидоза на кожата и лигавиците; неизвестна честота - растеж на нечувствителни микроорганизми.

взаимодействие

За всички лекарствени форми

Антациди, глюкозамин, слабителни лекарства, аминогликозиди забавят абсорбцията, аскорбиновата киселина повишава абсорбцията.

Диуретици, алопуринол, фенилбутазон, НСПВС и други лекарства, които блокират тръбната секреция (пробенецид) повишават концентрацията на амоксицилин (клавулановата киселина се екскретира главно чрез гломерулна филтрация).

Едновременната употреба на лекарството Amoxiclav ® и метотрексат повишава токсичността на метотрексат.

Предписването във връзка с алопуринол увеличава честотата на екзантема. Едновременната употреба с дисулфирам трябва да се избягва.

Намалява ефективността на лекарствата, в процеса на метаболизма на които се образува PABA; етинилестрадиол - риск от пробивно кървене.

В литературата са описани редки случаи на повишен INR при пациенти с комбинирана употреба на аценокумарол или варфарин и амоксицилин. Ако е необходимо, едновременната употреба с антикоагуланти, PV или INR трябва внимателно да се наблюдава при предписване или прекратяване на лекарството.

Комбинацията с рифампицин е антагонистична (взаимно отслабване на антибактериалния ефект). Лекарството Amoxiclav ® не трябва да се използва едновременно в комбинация с бактериостатични антибиотици (макролиди, тетрациклини), сулфонамиди поради възможно намаляване на ефективността на лекарството Amoxiclav ®.

Лекарството Amoxiclav ® намалява ефективността на оралните контрацептиви.

За диспергиращи се таблетки и прах за приготвяне на суспензия за орално приложение допълнително

Повишава ефективността на косвените антикоагуланти (потискане на чревната микрофлора, намалява синтеза на витамин К и протромбиновия индекс). В някои случаи приемането на лекарството може да удължи PV, в това отношение трябва да се внимава с едновременната употреба на антикоагуланти и лекарството Amoxiclav ® Kviktab.

Пробенецид намалява екскрецията на амоксицилин, увеличавайки серумната му концентрация.

При пациенти, получаващи микофенолатен мофетил, след започване на употребата на комбинация от амоксицилин с клавуланова киселина се наблюдава понижение на концентрацията на активния метаболит, микофенолова киселина, преди да се приеме следващата доза от лекарството с приблизително 50%. Промените в тази концентрация може да не отразяват точно общите промени в експозицията на микофенолова киселина..

За прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение допълнително

Амоксиклав® и аминогликозидните антибиотици са химически несъвместими.

Не смесвайте Amoxiclav ® в спринцовка или инфузионна бутилка с други лекарства.

Избягвайте смесването с разтвори на декстроза, декстран, натриев бикарбонат, както и с разтвори, съдържащи кръв, протеини, липиди.

Начин на приложение и дозировка

Филмирани таблетки

Вътре. Режимът на дозиране се определя индивидуално, в зависимост от възрастта, телесното тегло, бъбречната функция на пациента, както и тежестта на инфекцията..

Amoxiclav ® се препоръчва да се приема в началото на хранене за оптимално усвояване и за намаляване на възможните странични ефекти от храносмилателната система..

Курсът на лечение е 5-14 дни. Продължителността на курса на лечение се определя от лекуващия лекар. Лечението не трябва да продължава повече от 14 дни без втори медицински преглед.

Дозата се предписва в зависимост от възрастта и телесното тегло. Препоръчителният режим на дозиране е 40 mg / kg / ден в 3 разделени дози.

На деца с тегло 40 kg или повече трябва да се дават същите дози като възрастни. За деца на възраст ≤6 години е по-добре да се вземе суспензия на лекарството Amoxiclav ®.

Възрастни и деца над 12 години (или> 40 кг телесно тегло)

Обичайната доза за леки до умерени инфекции е 1 таблетка. 250 + 125 mg на всеки 8 часа или 1 маса. 500 + 125 mg на всеки 12 часа, при тежка инфекция и инфекции на дихателните пътища - 1 табл. 500 + 125 mg на всеки 8 часа или 1 маса. 875 + 125 mg q 12 h.

Тъй като таблетките от комбинация от амоксицилин и клавуланова киселина, 250 + 125 mg и 500 + 125 mg всяка съдържат същото количество клавуланова киселина - 125 mg, след това 2 таблици. 250 + 125 mg не са еквивалентни на 1 табл. 500 + 125 mg.

Дозировка при одонтогенни инфекции

1 таб. 250 + 125 mg на всеки 8 часа или 1 маса. 500 + 125 mg на всеки 12 часа в продължение на 5 дни.

Пациенти с нарушена бъбречна функция

Коригирането на дозата се основава на максималната препоръчителна доза амоксицилин и се извършва, като се вземат предвид стойностите на Cl креатинин:

- възрастни и деца над 12 години (или ≥40 кг телесно тегло) (таблица 2);

- при анурия интервалът между дозирането трябва да се увеличи до 48 часа или повече;

- 875 + 125 mg таблетки трябва да се използват само при пациенти с Cl креатинин> 30 ml / min.

Креатининов клирънсРежим на дозиране на лекарството Amoxiclav ®
> 30 мл / минНе е необходимо коригиране на дозата
10-30 мл / мин1 таб. 50 + 125 mg 2 пъти на ден или 1 маса. 250 + 125 mg (за лека до умерена инфекция) 2 пъти на ден
® трябва да се извършва с повишено внимание. Необходимо е да се провежда редовен мониторинг на чернодробната функция.

Прах за орална суспензия

Дневната доза суспензии 125 + 31,25 mg / 5 ml и 250 + 62,5 mg / 5 ml (за да се улесни правилното дозиране, във всяка опаковка суспензии се добавя дозираща пипета 125 + 31,25 mg / 5 ml и 250 + 62,5 mg / 5 ml, градуиран до 5 ml, с градуирана скала от 0,1 ml или дозирана лъжица с вместимост 5 ml, с халки в кухината за 2.5 и 5 ml).

Новородени и деца под 3 месеца - 30 mg / kg / ден (за амоксицилин), разделени на 2 дози (на всеки 12 часа).

Дозиране на лекарството Amoxiclav ® с дозираща пипета - изчисляване на единични дози за лечение на инфекции при новородени и деца под 3-месечна възраст (Таблица 3).

Телесно тегло, кг22.22.42.62.833.23.43.63.844.24.44.64.8
Суспензия 156,25 ml (2 пъти на ден)1,21.31.41.61.71.81.922.22,32.42.52.62.82.9
Суспензия 312,5 мл (2 пъти на ден)0.60.70.70.80.80.9111.11.11,21.31.31.41.4

Деца над 3 месеца - от 20 mg / kg за инфекции с лека и средна тежест до 40 mg / kg за тежки инфекции и инфекции на долните дихателни пътища, отит, синузит (според амоксицилин) на ден, разделени на 3 дози (на всеки 8 з).

Дозиране на лекарството Amoxiclav ® с дозираща пипета - изчисляване на единични дози за лечение на леки и умерени инфекции при деца над 3-месечна възраст (въз основа на 20 mg / kg / ден (за амоксицилин) (Таблица 4).

Телесно тегло, кгпет678деветдесетединадесет1213четиринадесет15шестнадесет1718деветнадесет202122
Суспензия 156,25 ml (3 пъти на ден)1.31.61.92.12.42.72.93.23.53.744,34.54.85.15.35.65.9
Суспензия 312,5 мл (3 пъти на ден)0.70.80.91.11,21.31.51.61.71.922.12,32.42.52.72.82.9
Телесно тегло, кг23242526272829тридесет313233343536373839
Суспензия 156,25 ml (3 пъти на ден)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69.910.110.4
Суспензия 312,5 мл (3 пъти на ден)3.13.23.33.53.63.73.944.14,34.44.54.74.84.95.15.2

Дозиране на лекарството Amoxiclav ® с дозираща пипета - изчисляване на единични дози за лечение на тежки инфекции при деца над 3-месечна възраст (въз основа на 40 mg / kg / ден (за амоксицилин) (Таблица 5).

Телесно тегло, кгпет678деветдесетединадесет1213четиринадесет15шестнадесет1718деветнадесет202122
Суспензия 156,25 ml (3 пъти на ден)2.73.23.74,34.85.35.96.46.97.588.59.19.610.110.711.211.7
Суспензия 312,5 мл (3 пъти на ден)1.31.61.92.12.42.72.93.23.53.744,34.54.85.15.35.65.9
Телесно тегло, кг23242526272829тридесет313233343536373839
Суспензия 156,25 ml (3 пъти на ден)12.312.813.313.914.414.915.5шестнадесет16.517.117.618.118.719.219.720.320.8
Суспензия 312,5 мл (3 пъти на ден)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69.910.110.4

Дозиране на лекарството Amoxiclav ® с дозираща лъжица (при липса на дозираща пипета) - препоръчителните дози суспензии в зависимост от телесното тегло на детето и тежестта на инфекцията (Таблица 6).

Телесно тегло, кгВъзраст (приблизително)Лек / умерен курсСилен ток
125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml
5-103-12 месеца3 × 2,5 ml (½ лъжица)3 × 1,25 мл3 × 3,75 ml3 × 2 мл
10-121-2 години3 × 3,75 ml3 × 2 мл3 × 6.25 ml3 × 3 мл
12-152-4 години3 × 5 ml (1 лъжица)3 × 2,5 ml (½ лъжица)3 x 7,5 ml (1½ лъжички)3 × 3,75 ml
15-204-6 години3 × 6.25 ml3 × 3 мл3 × 9,5 мл3 × 5 ml (1 лъжица)
20-306-10 години3 × 8,75 ml3 × 4,5 мл-3 × 7 мл
30-4010-12 години-3 × 6,5 ml-3 × 9,5 мл
≥40≥12 годиниЛекарството Amoxiclav ® таблетки

Дневната доза на суспензията е 400 mg + 57 mg / 5 ml

Дозата се изчислява на килограм телесно тегло, в зависимост от тежестта на инфекцията. От 25 mg / kg - с инфекции с лека и умерена тежест до 45 mg / kg - с тежки инфекции и инфекции на долните дихателни пътища, отит, синузит (по отношение на амоксицилин) на ден, разделен на 2 дози.

За да се улесни правилното дозиране, във всяка опаковка от 400 mg + 57 mg / 5 ml суспензия се поставя пипета за дозиране, градуирана едновременно в 1, 2, 3, 4, 5 ml и в 4 равни части.

Суспензия 400 mg + 57 mg / 5 ml се използва при деца над 3 месеца.

Препоръчителната доза на суспензията в зависимост от телесното тегло на детето и тежестта на инфекцията

Телесно тегло, кгВъзраст (приблизително)Препоръчителна доза, мл
Силен токУмерен курс
5-103-12 месеца2 × 2.52 × 1,25
10-151-2 години2 × 3,752 × 2.5
15-202-4 години2 × 52 × 3,75
20-304 години - 6 години2 × 7,52 × 5
30-406-10 години2 × 102 × 6.5

Точните дневни дози се изчисляват въз основа на телесното тегло на детето, а не на възрастта.

Максималната дневна доза амоксицилин е 6 g за възрастни, 45 mg / kg за деца.

Максималната дневна доза клавуланова киселина (под формата на калиева сол) е 600 mg за възрастни, 10 mg / kg за деца.

При пациенти с увредена бъбречна функция дозата трябва да се коригира въз основа на максималната препоръчителна доза амоксицилин..

Пациентите с Cl креатинин> 30 ml / min не се нуждаят от корекция на дозата.

Възрастни и деца с тегло над 40 kg (посоченият режим на дозиране се използва при инфекции с умерено и тежко протичане)

Пациенти с Cl креатинин 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 пъти на ден.

С Cl креатинин Cl креатинин 10-30 ml / min препоръчителната доза е 15 / 3.75 mg / kg 2 пъти на ден (максимум 500/125 mg 2 пъти на ден).

С инжекция Cl креатинин IV

Деца: с тегло под 40 кг - дозата се изчислява в зависимост от телесното тегло.

По-млади от 3 месеца с телесно тегло под 4 kg - 30 mg / kg (по отношение на цялото лекарство Amoxiclav ®) на всеки 12 часа.

По-млади от 3 месеца с телесно тегло над 4 kg - 30 mg / kg (по отношение на цялото лекарство Amoxiclav ®) на всеки 8 часа.

При деца под 3-месечна възраст Amoxiclav ® трябва да се прилага само бавно чрез инфузия в продължение на 30-40 минути.

Деца от 3 месеца до 12 години - 30 mg / kg (по отношение на цялото лекарство Amoxiclav ®) с интервал от 8 часа, в случай на тежък ход на инфекция - с интервал от 6 часа.

Деца с нарушена бъбречна функция

Корекцията на дозата се основава на максималната препоръчителна доза амоксицилин. За пациенти със стойности на креатинин Cl над 30 ml / min корекция на дозата не е необходима.

Деца с тегло на креатинин Cl 10-30 ml / min25 mg / 5 mg на 1 kg на всеки 12 часаCl креатинин ® съдържа 25 mg амоксицилин и 5 mg клавуланова киселина.

Възрастни и деца над 12 години или с тегло над 40 kg - 1,2 g от лекарството (1000 + 200 mg) с интервал от 8 часа, в случай на тежък ход на инфекция - с интервал от 6 часа.

Профилактични дози за хирургични интервенции: 1,2 g с индукция на анестезия (с продължителност на операцията по-малко от 2 часа). За по-дълги операции - 1,2 g до 4 пъти през деня.

За пациенти с бъбречна недостатъчност дозата и / или интервалът между инжекциите на лекарството трябва да се коригира в зависимост от степента на недостатъчност:

Cl креатининДоза и / или интервал между инжекциите
> 0.5 ml / s (30 ml / min)Не е необходимо коригиране на дозата
0,166-0,5 ml / s (10-30 ml / min)Първата доза е 1,2 g (1000 + 200 mg), а след това 600 mg (500 + 100 mg) IV на всеки 12 часа
IV на всеки 24 часа
анурияИнтервалът на дозиране трябва да бъде увеличен до 48 часа или повече

Тъй като 85% от лекарството се отстранява чрез хемодиализа, в края на всяка процедура на хемодиализа трябва да се приложи обичайната доза Amoxiclav ®. Не е необходимо коригиране на дозата с перитонеална диализа.

Курсът на лечение е 5-14 дни. Продължителността на курса на лечение се определя от лекуващия лекар. С намаляване на тежестта на симптомите за продължаване на терапията се препоръчва преминаване към перорални форми на лекарството Amoxiclav ®.

Приготвяне на разтвори за интравенозна инжекция. Разтворете съдържанието на флакона във вода за инжектиране: 600 mg (500 + 100 mg) - в 10 ml вода за инжектиране или 1,2 g (1000 + 200 mg) - в 20 ml вода за инжектиране. Въведете IV бавно (в рамките на 3-4 минути).

Лекарството Amoxiclav ® трябва да се прилага в рамките на 20 минути след приготвянето на разтвори за интравенозно приложение.

Приготвяне на разтвори за интравенозна инфузия. За инфузионно приложение на лекарството Amoxiclav ® е необходимо допълнително разреждане: приготвените разтвори, съдържащи 600 mg (500 + 100 mg) или 1,2 g (1000 + 200 mg) от лекарството, трябва да се разреждат съответно в 50 или 100 ml инфузионен разтвор. Продължителност на инфузията - 30-40 минути.

Когато използвате изброените по-долу течности в препоръчителните обеми, необходимите концентрации на антибиотици се запазват в инфузионните разтвори:

Използвани течностиПериод на стабилност, з
при 25 ° Спри 5 ° С
Вода за инжекции48
Разтвор на натриев хлорид 0,9% за венозна инфузия48
Лактатен разтвор на Рингер за венозна инфузия3
Разтвор на калциев хлорид и натриев хлорид за венозна инфузия3

Разтворът на лекарството Amoxiclav ® не трябва да се смесва с разтвори на декстроза, декстран или натриев бикарбонат.

Трябва да се използват само бистри разтвори. Приготвените разтвори не трябва да се замразяват.

Вътре. Режимът на дозиране се определя индивидуално в зависимост от възрастта, телесното тегло, бъбречната функция на пациента и тежестта на инфекцията..

Таблетките трябва да бъдат разтворени в половин чаша вода (най-малко 30 ml) и да се смесят обилно, след това да се пият или държат таблетките в устата до пълното им разтваряне и след това да се погълнат.

За да се намали рискът от развитие на странични ефекти от стомашно-чревния тракт, лекарството трябва да се приема в началото на хранене..

Диспергиращи се таблетки на лекарството Amoxiclav ® Kviktab 500 mg / 125 mg:

Възрастни и деца над 12 години с тегло ≥40 кг

За лечение на инфекции с лека до умерена тежест - 1 табл. (500 mg / 125 mg) на всеки 12 часа (2 пъти на ден).

За лечение на тежки инфекции и респираторни инфекции - 1 табл. (500 mg / 125 mg) на всеки 8 часа (3 пъти на ден).

Максималната дневна доза на лекарството Amoxiclav Kviktab е 1500 mg амоксицилин / 375 mg клавуланова киселина.

Пациенти с нарушена бъбречна функция. При пациенти с Cl креатинин над 30 ml / min няма нужда от корекция на дозата.

Възрастни и деца над 12 години с тегло ≥40 кг (посоченият режим на дозиране се използва при умерени до тежки инфекции):

Cl креатинин, ml / minДоза
10-30500 mg / 125 mg 2 пъти на ден (за умерена до тежка инфекция)
® Kviktab 875 mg / 125 mg:

Възрастни и деца над 12 години с тегло ≥40 кг

При тежки инфекции и инфекции на дихателната система - 1 табл. (875 mg / 125 mg) на всеки 12 часа (2 пъти на ден).

Дневната доза на лекарството Amoxiclav ® Kviktab, когато се използва 2 пъти на ден, е 1750 mg амоксицилин / 250 mg клавуланова киселина.

Пациенти с нарушена бъбречна функция. При пациенти с Cl креатинин повече от 30 ml / min, няма нужда от корекция на дозата.

За пациенти с Cl креатинин под 30 ml / min, използването на диспергиращи се таблетки на лекарството Amoxiclav ® Kviktab, 875 mg / 125 mg е противопоказано.

Такива пациенти трябва да приемат лекарството в доза от 500 mg / 125 mg след коригиране на дозата, съответстващо на нивото на креатинин на Cl.

Пациенти с нарушена функция на черния дроб. Трябва да се подхожда с повишено внимание при прием на Amoxiclav Kviktab. Необходимо е да се провежда редовен мониторинг на чернодробната функция. В случай на започване на лечение с парентерално приложение на лекарството, терапията може да бъде продължена с приема на таблетките от лекарството Amoxiclav ® Kviktab.

Продължителността на курса на лечение се определя от лекуващия лекар!

Минималният курс на антибиотична терапия е 5 дни. Лечението не трябва да продължава повече от 14 дни, без да се преразглежда клиничната ситуация.

свръх доза

Няма съобщения за смърт или животозастрашаващи странични ефекти поради предозиране с лекарства.

Симптоми: в повечето случаи - стомашно-чревни разстройства (коремна болка, диария, повръщане), възможно възбуда, безсъние, замаяност, в изолирани случаи - припадъци.

Лечение: в случай на предозиране, пациентът трябва да бъде под лекарско наблюдение, лечението е симптоматично.

В случай на скорошен прием (по-малко от 4 часа) на лекарството е необходимо да се промие стомаха и да се предпише активен въглен, за да се намали абсорбцията. Амоксицилин / калиев клавуланат, отстранен чрез хемодиализа.

специални инструкции

За всички лекарствени форми

По време на курсовото лечение е необходимо да се следи състоянието на функцията на хематопоетичните органи, черния дроб, бъбреците.

При пациенти със силно нарушена бъбречна функция е необходимо адекватно коригиране на дозата или увеличаване на интервалите между дозите.

Развитието на суперинфекцията е възможно поради растежа на нечувствителна към него микрофлора, което изисква съответна промяна в антибактериалната терапия.

При пациенти със свръхчувствителност към пеницилини са възможни кръстосани алергични реакции с цефалоспоринови антибиотици.

При жени с преждевременно разкъсване на мембраните е установено, че превантивната терапия с амоксицилин + клавуланова киселина може да бъде свързана с повишен риск от некротизиращ колит при новородени..

Кристалурията е много рядка при пациенти с намалено отделяне на урина. По време на употребата на големи дози амоксицилин се препоръчва да се приема достатъчно количество течности и да се поддържа адекватна диуреза, за да се намали вероятността от образуване на кристали на амоксицилин.

Лабораторни тестове. Високите концентрации на амоксицилин дават фалшива положителна реакция на глюкозата в урината при използване на реагент на Бенедикт или разтвор на Фелинг. Препоръчва се използването на ензимни реакции с глюкозидаза.

За диспергиращи се таблетки и прах за приготвяне на суспензия за орално приложение допълнително

Преди да започнете лечението, е необходимо да се проведе интервю с пациента, за да се установи анамнеза за реакции на свръхчувствителност към пеницилини, цефалоспорини или други бета-лактамни антибиотици.

За да се намали рискът от развитие на странични ефекти от стомашно-чревния тракт, лекарството трябва да се приема преди или по време на хранене..

Когато използват високи дози от лекарството Amoxiclav ® Kviktab, пациентите с кристалурия трябва адекватно да попълнят загубата на течности.

Ако се появи колит, свързан с антибиотици, Amoxiclav ® Kviktab трябва незабавно да се прекрати, да се консултирате с лекар и да започнете подходящо лечение. Лекарства, които инхибират перисталтиката, са противопоказани в такива ситуации..

Лечението трябва да продължи още 48–72 часа след изчезването на клиничните признаци на заболяването. При едновременната употреба на естроген-съдържащи орални контрацептиви и амоксицилин трябва да се използват други или допълнителни методи за контрацепция, ако е възможно.

Амоксицилинът и клавулановата киселина могат да провокират неспецифично свързване на имуноглобулини и албумин с мембраната на еритроцитите, което може да причини фалшива положителна реакция в теста на Кумбс.

Употребата на амоксицилин и клавуланова киселина е противопоказана при инфекциозна мононуклеоза, тъй като може да причини обрив при морбили.

Специални предпазни мерки при унищожаване на неизползван лекарствен продукт. Няма нужда от специални предпазни мерки при унищожаване на неизползван Амоксиклав ®.

Въздействие върху способността за шофиране на автомобил или извършване на работа, която изисква повишена скорост на физически и психически реакции. Поради възможността за развитие на странични ефекти от централната нервна система, като замаяност, главоболие, гърчове, трябва да се внимава по време на лечението при шофиране и други дейности, които изискват концентрация на вниманието и бързина на психомоторните реакции.

За филмирани таблетки, диспергиращи се таблетки, прах за приготвяне на перорална суспензия допълнително

За да се намали рискът от развитие на странични ефекти от стомашно-чревния тракт, лекарството трябва да се приема с храна..

За прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение допълнително

Амоксицилинът и клавулановата киселина могат да провокират неспецифично свързване на имуноглобулини и албумин с мембраната на еритроцитите, което може да причини фалшиво положителен тест на Кумбс.

Информация за пациенти на диета с ниско съдържание на натрий: Всеки флакон от 600 mg (500 + 100 mg) съдържа 29,7 mg натрий. Всеки флакон от 1,2 g (1000 + 200 mg) съдържа 59,3 mg натрий. Количеството натрий в максималната дневна доза е по-голямо от 200 mg.

Освободете формуляра

Филмирани таблетки, 250 mg + 125 mg. 15, 20 или 21 таблици. и 2 сушилни (силикагел) в червен кръгъл контейнер с надпис "неядливи" в бутилка от тъмно стъкло, запечатана с метална винтова капачка с перфориран контролен пръстен и LDPE уплътнение вътре. 1 ет. в картонена кутия.

Филмирани таблетки, 500 mg + 125 mg. 15 или 21 таблица. и 2 сушилни (силикагел) в червен кръгъл контейнер с надпис "неядливи" в бутилка от тъмно стъкло, запечатана с метална винтова капачка с перфориран контролен пръстен и LDPE уплътнение вътре. 1 ет. в картонена кутия.

5 или 7 таблици. в блистер от лакиран твърд алуминиев / мек алуминиево фолио. 2, 3 или 4 блистера по 5 таб. или 2 блистера по 7 таб. в картонена кутия.

Филмирани таблетки, 875 mg + 125 mg. 5 или 7 таблици. в блистер от лакиран твърд алуминиев / мек алуминиево фолио. 2 или 4 блистера по 5 таб. или 2 блистера по 7 таб. в картонена кутия.

Прах за приготвяне на перорална суспензия, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml или 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Основна опаковка - 25 g прах (100 ml готова суспензия) в тъмна стъклена бутилка с марка на пръстен (100 ml). Флаконът се затваря с винтова метална капачка с контролен пръстен, вътре в капачката - LDPE уплътнение.

Вторична опаковка - 1 ет. с лъжичка за дозиране с пръстеновидни знаци в кухината за 2,5 и 5 ml ("2,5 CC" и "5 CC"), маркировка за максимално пълнене от 6 ml ("6 CC") върху дръжката на лъжицата в картонена кутия. Или 1 флакон. заедно с градуирана дозираща пипета в картонена кутия.

Прах за приготвяне на перорална суспензия, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Първична опаковка - 8,75 g (35 ml готова суспензия), 12,50 g (50 ml готова суспензия), 17,50 g (70 ml готова суспензия) или 35,0 g (140 ml готова суспензия) прах във флакон тъмно стъкло с HDPE винтова капачка с контролен пръстен и уплътнение вътре в капачката. Или 17,5 g (70 ml от готовата суспензия) в тъмен стъклен флакон с марка на пръстен (70 ml) с HDPE винтова капачка с контролен пръстен и уплътнение вътре в капачката.

Вторична опаковка - 1 ет. заедно с градуирана дозираща пипета в картонена кутия.

Прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение, 500 mg + 100 mg или 1000 mg + 200 mg. 500 mg амоксицилин и 100 mg клавуланова киселина или 1000 mg амоксицилин и 200 mg клавуланова киселина в безцветен стъклен флакон, затворени с гумена запушалка и обвити с алуминиева капачка с пластмасов капак. 5 ет. поставен в картонена кутия.

Диспергиращи се таблетки, 500 mg + 125 mg или 875 mg + 125 mg. 2 маса. в блистер. 5 или 7 блистера се поставят в картонена кутия.

Производител

Лек АД Веровшкова 57, Любляна, Словения.

За прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение допълнително

1. Lek dd, Verovshkova 57, Любляна, Словения.

2. Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10 A-6250, Kundl, Австрия.

Исканията за потребителите трябва да се изпращат до ЗАО Sandoz: 125317, Москва, Presnenskaya nab, 8, bldg. 1.

Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Условия за отпускане от аптеките

Условия за съхранение на лекарството Amoxiclav ®

Да се ​​пази извън обсега на деца.

Срок на годност на лекарството Amoxiclav ®

филмирани таблетки 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 години.

филмирани таблетки 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 години.

филмирани таблетки 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 години.

прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 години.

прах за приготвяне на разтвор за венозно приложение 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 години.

диспергиращи се таблетки 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 години.

диспергиращи се таблетки 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 години.

прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение 125mg + 31,25mg / 5ml - 2 години. Готово окачване - 7 дни.

прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение 250mg + 62.5mg / 5ml - 2 години. Готово окачване - 7 дни.

прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 години. Готово окачване - 7 дни.

Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Популярни Категории

Киста В Носа

Загуба На Обонянието